Clinical Trials

Clinical Trials

The intensive clinical activity of the IOV is carried out by hospital and university doctors who use cutting-edge treatment programs, with the most accredited conventional cancer treatments. This clinical activity is flanked and complemented by an equally lively research activity that leads to the acquisition of new knowledge for the progress of medicine and offers the possibility to use innovative experimental therapies as therapeutic alternatives, in particular, in patients in whom conventional drugs have failed or have been found to be poorly effective.

This last aspect is achieved thanks to the continuous participation of IOV in clinical trials, both national and international, which involve the use of non-commercialized medicines that are not available on the Italian market. In addition, the Institute’s medical specialists promote, design and carry out clinical trials that explore possible new indications of drugs already on the market, in order to test new therapeutic strategies and thus offer further possibilities of cure.

All clinical trials, whether promoted by the pharmaceutical industry or by non-profit organizations, are conducted at IOV according to strict ethical, regulatory and quality standards. Before being started, each trial must be approved by the Ethics Committee for clinical trials, in accordance with the regulations on clinical trials, the dictates of good clinical practice (GCP) and the ethical principles indicated in the Helsinki Declaration.

For the patients included in the experimental protocols, the main care reference is the research nurses, who represent a flagship of the scientific activity of the IOV, one of only two Italian centers to have this professional figure.

The levels of research, diagnosis and treatment conducted in the Institute place the IOV among the most accredited cancer centers nationwide.

Efficacia e sicurezza del trattamento in profilassi con concizumab in pazienti affetti da emofilia A o B con inibitori

Patologie
Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
NN7415-4311 (explorer7)
Codice EudraCT
2018-004889-34
Sponsor/Promotore
NOVO NORDISK. S.P.A.
Tipologia
Sperimentale
Fase
IIIb
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e multicentrico volto a valutare l’efficacia E la sicurezza di GDC-9545 in associazione a palbociclib rispetto a letrozolo in associazione a palbociclib in pazienti con tumore mammario positivo per il recettore degli estrogeni e HER2-negativo, localmente avanzato o metastatico

Patologie
Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
BO41843
Codice EudraCT
2020-000119-66
Sponsor/Promotore
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

Studio internazionale randomizzato per confrontare il sovradosaggio radioterapico intraoperatorio (IORT) rispetto al sovradosaggio radioterapico convenzionale sul letto operatorio dopo chirurgia conservativa in donne con tumore della mammella a rischio alto di recidiva locale

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
TARGIT-B
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
IOV
Tipologia
Sperimentale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

Studio di fase III, in aperto, randomizzato di datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) neoadiuvante più durvalumab, seguiti da durvalumab adiuvante con o senza chemioterapia, rispetto a pembrolizumab neoadiuvante più chemioterapia, seguiti da pembrolizumab adiuvante con o senza chemioterapia, per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo negativo o con livelli di recettori ormonali bassi/HER2-negativo non trattato in precedenza (D926QC00001; TROPION Breast04)

Patologie
Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
D926QC00001 (Tropion Breast 04)
Codice EudraCT
2023-505928-59-00
Sponsor/Promotore
AstraZeneca AB
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

A phase III, randomized, open-label study evaluating efficacy and safety of giredestrant compared with fulvestrant, both combined with a CDK4/6 inhibitor, in patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer with resistance to prior adjuvant endocrine therapy

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
CO44657 (pionERA)
Codice EudraCT
2022-502980-39-00
Sponsor/Promotore
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Sperimentazione multicentrica di Fase 3, randomizzata, controllata con placebo, in doppio cieco, di selinexor nella terapia di mantenimento dopo terapia sistemica per pazienti con carcinoma endometriale p53 wild-type avanzato o ricorrente

Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
XPORT-EC-042
Codice EudraCT
2022-002540-42
Sponsor/Promotore
Karyopharm Therapeutics Inc.
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

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Status

Last modified: 06/04/2021 15:13

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