Clinical Trials

Clinical Trials

The intensive clinical activity of the IOV is carried out by hospital and university doctors who use cutting-edge treatment programs, with the most accredited conventional cancer treatments. This clinical activity is flanked and complemented by an equally lively research activity that leads to the acquisition of new knowledge for the progress of medicine and offers the possibility to use innovative experimental therapies as therapeutic alternatives, in particular, in patients in whom conventional drugs have failed or have been found to be poorly effective.

This last aspect is achieved thanks to the continuous participation of IOV in clinical trials, both national and international, which involve the use of non-commercialized medicines that are not available on the Italian market. In addition, the Institute’s medical specialists promote, design and carry out clinical trials that explore possible new indications of drugs already on the market, in order to test new therapeutic strategies and thus offer further possibilities of cure.

All clinical trials, whether promoted by the pharmaceutical industry or by non-profit organizations, are conducted at IOV according to strict ethical, regulatory and quality standards. Before being started, each trial must be approved by the Ethics Committee for clinical trials, in accordance with the regulations on clinical trials, the dictates of good clinical practice (GCP) and the ethical principles indicated in the Helsinki Declaration.

For the patients included in the experimental protocols, the main care reference is the research nurses, who represent a flagship of the scientific activity of the IOV, one of only two Italian centers to have this professional figure.

The levels of research, diagnosis and treatment conducted in the Institute place the IOV among the most accredited cancer centers nationwide.

Utilizzo Real-life di Cabozantinib in prima linea nel trattamento dei pazienti con carcinoma renale metastatico: analisi descrittiva dell’esperienza Italiana (CabFRONT)

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
CabFRONT
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio multicentrico osservazionale retrospettivo e prospettico di valutazione di Avelumab come terapia di mantenimento dopo chemioterapia di I linea a base di Sali di Platino nei pazienti affetti da carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (MALVA)

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
MALVA
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
AOU Careggi
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio prospettico, osservazionale, multicentrico sul ruolo della profilassi antifungina primaria nel prevenire l’aspergillosi invasiva in pazienti anziani affetti da leucemia mieloide acuta sottoposti a chemioterapia di consolidamento

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
SEIFEM LMA
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Fondazione Policlinico Tor Vergata, Roma
Tipologia
Osservazionale
Fase
no
Unità Operativa
Principal Investigator
Dott.ssa Angelica Spolzino

Extended Small cell lung CAncer treated with anti PD1/PDL1 plus chemotherapy: efficacy in transformed EGFR mutant adenocarcinoma: ESCAPE

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
ESCAPE
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
AOU Orbassano
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, di Dato-DXd rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore nei partecipanti con carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali, HER2 negativo, inoperabile o metastatico che sono stati trattati con una o due precedenti linee di chemioterapia sistemica (TROPION-Breast01).

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
D9268C00001 (TROPION-Breast01)
Codice EudraCT
2020-005620-12
Sponsor/Promotore
AstraZeneca AB
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Brightline-1: Studio multicentrico randomizzato, in aperto di fase II/III, volto a confrontare BI 907828 e doxorubicina come trattamento di prima linea in pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato.

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
1403-0008 (Brightline-1)
Codice EudraCT
2021-002392-20
Sponsor/Promotore
Boehringer Ingelheim
Tipologia
Sperimentale
Fase
II / III
Unità Operativa
Principal Investigator

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Status

Last modified: 06/04/2021 15:13

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