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SPERIMENTAZIONI CLINICHE

Sperimentazioni cliniche

L’intensa attività clinica dello IOV è svolta da medici ospedalieri e universitari che si avvalgono, per la cura, di programmi di trattamento all’avanguardia, utilizzando le più accreditate terapie oncologiche convenzionali. Tale attività clinica è affiancata e integrata da un’altrettanto vivace attività di ricerca che, da un lato, consente di acquisire nuove conoscenze per il progresso della medicina e, dall’altro lato, offre la possibilità di impiegare terapie sperimentali innovative quali alternative terapeutiche destinate, in particolare, a quei pazienti su cui i farmaci convenzionali hanno fallito o sono risultati scarsamente efficaci.

Quest’ultimo aspetto si realizza grazie alla continua partecipazione dello IOV a sperimentazioni cliniche, nazionali e internazionali, che prevedono l’utilizzo di medicinali non commercializzati, cioè non reperibili sul mercato italiano. I medici specialisti dell’Istituto, inoltre, promuovono, progettano e realizzano sperimentazioni cliniche, di portata prevalentemente nazionale, che prevedono l’impiego di farmaci in commercio ma usati in modo sperimentale, al fine di testare nuove strategie terapeutiche e offrire, così, ulteriori possibilità di cura.

Tutte le sperimentazioni cliniche, siano esse promosse dall’industria farmaceutica o da organismi no profit, sono condotte allo IOV secondo rigorosi standard etici, normativi e di qualità. Prima di essere avviata, ogni sperimentazione deve essere approvata dal Comitato Etico per la sperimentazione clinica che si esprime in accordo alla normativa sulle sperimentazioni cliniche, ai dettami di buona pratica clinica (GCP) e ai principi etici indicati nella Dichiarazione di Helsinki.

Per i pazienti inseriti nei protocolli sperimentali, il principale riferimento assistenziale sono le infermiere di ricerca, che rappresentano un fiore all’occhiello dell’attività scientifica dello IOV, uno dei due soli centri italiani a essersi dotato di tale figura professionale.

I livelli dell’attività di ricerca, diagnosi e cura condotta nell’Istituto collocano lo IOV tra i più accreditati centri oncologici a livello nazionale.

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Elenco aggiornato il 09/04/2024

Efficacia e sicurezza del trattamento in profilassi con concizumab in pazienti affetti da emofilia A o B con inibitori

Patologie
Stato
Codice studio
Codice EudraCT
Sponsor/Promotore
Tipologia
Sperimentale
Fase
-
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e multicentrico volto a valutare l’efficacia E la sicurezza di GDC-9545 in associazione a palbociclib rispetto a letrozolo in associazione a palbociclib in pazienti con tumore mammario positivo per il recettore degli estrogeni e HER2-negativo, localmente avanzato o metastatico

Patologie
Stato
Codice studio
Codice EudraCT
Sponsor/Promotore
Tipologia
Sperimentale
Fase
-
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

Studio internazionale randomizzato per confrontare il sovradosaggio radioterapico intraoperatorio (IORT) rispetto al sovradosaggio radioterapico convenzionale sul letto operatorio dopo chirurgia conservativa in donne con tumore della mammella a rischio alto di recidiva locale

Patologie
Stato
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Tipologia
Sperimentale
Fase
-
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

Studio di fase III, in aperto, randomizzato di datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) neoadiuvante più durvalumab, seguiti da durvalumab adiuvante con o senza chemioterapia, rispetto a pembrolizumab neoadiuvante più chemioterapia, seguiti da pembrolizumab adiuvante con o senza chemioterapia, per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario triplo negativo o con livelli di recettori ormonali bassi/HER2-negativo non trattato in precedenza (D926QC00001; TROPION Breast04)

Patologie
Stato
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Codice EudraCT
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Tipologia
Sperimentale
Fase
-
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

A phase III, randomized, open-label study evaluating efficacy and safety of giredestrant compared with fulvestrant, both combined with a CDK4/6 inhibitor, in patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer with resistance to prior adjuvant endocrine therapy

Patologie
Stato
Codice studio
Codice EudraCT
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Tipologia
Sperimentale
Fase
-
Unità Operativa
Principal Investigator
Sperimentazione in attesa di assegnazione

Sperimentazione multicentrica di Fase 3, randomizzata, controllata con placebo, in doppio cieco, di selinexor nella terapia di mantenimento dopo terapia sistemica per pazienti con carcinoma endometriale p53 wild-type avanzato o ricorrente

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Fase
-
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Last modified: 09/04/2024 08:05

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