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Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a 2 bracci, per valutare l’efficacia e la sicurezza di xevinapant e radioterapia rispetto a placebo e radioterapia, al fine di comprovare il miglioramento della sopravvivenza libera da malattia in partecipanti con carcinoma resecato a cellule squamose di testa e collo, ad alto rischio di recidiva e non idonei al cisplatino ad alto dosaggio
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a 2 bracci, per valutare l’efficacia e la sicurezza di xevinapant e radioterapia rispetto a placebo e radioterapia, al fine di comprovare il miglioramento della sopravvivenza libera da malattia in partecipanti con carcinoma resecato a cellule squamose di testa e collo, ad alto rischio di recidiva e non idonei al cisplatino ad alto dosaggio
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a 2 bracci, per valutare l’efficacia e la sicurezza di xevinapant e radioterapia rispetto a placebo e radioterapia, al fine di comprovare il miglioramento della sopravvivenza libera da malattia in partecipanti con carcinoma resecato a cellule squamose di testa e collo, ad alto rischio di recidiva e non idonei al cisplatino ad alto dosaggio
Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
MS202359_0002
Codice EudraCT
2022-001144-18
Sponsor/Promotore
Merck KGaA
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator
Dott.ssa Mariagrazia Ghi