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Studio di fase III, a braccio singolo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di ONCOFID-P-B (coniugato di paclitaxel e acido ialuronico) somministrato per via intravescicale a pazienti con carcinoma in situ della vescica non responsivo a BCG con o senza malattia papillare Ta-T1
Studio di fase III, a braccio singolo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di ONCOFID-P-B (coniugato di paclitaxel e acido ialuronico) somministrato per via intravescicale a pazienti con carcinoma in situ della vescica non responsivo a BCG con o senza malattia papillare Ta-T1
Studio di fase III, a braccio singolo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di ONCOFID-P-B (coniugato di paclitaxel e acido ialuronico) somministrato per via intravescicale a pazienti con carcinoma in situ della vescica non responsivo a BCG con o senza malattia papillare Ta-T1
Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
R39_21_01
Codice EudraCT
2022-001236-28
Sponsor/Promotore
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator