TACTIVE-U: Studio interventistico a ombrello, in aperto, di fase 1B/2 sulla sicurezza e sull’efficacia, per valutare la tollerabilità, la PK e l’attività antitumorale di ARV-471 (PF 07850327), una chimera per la proteolisi mirata ad uso orale, in combinazione con altri trattamenti antitumorali in partecipanti di età pari o superiore a 18 anni e con cancro della mammella in stadio avanzato o metastatico ER+, studio secondario B (ARV-471 in combinazione con ribociclib)