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SPERIMENTAZIONI CLINICHE

Sperimentazioni cliniche

L’intensa attività clinica dello IOV è svolta da medici ospedalieri e universitari che si avvalgono, per la cura, di programmi di trattamento all’avanguardia, utilizzando le più accreditate terapie oncologiche convenzionali. Tale attività clinica è affiancata e integrata da un’altrettanto vivace attività di ricerca che, da un lato, consente di acquisire nuove conoscenze per il progresso della medicina e, dall’altro lato, offre la possibilità di impiegare terapie sperimentali innovative quali alternative terapeutiche destinate, in particolare, a quei pazienti su cui i farmaci convenzionali hanno fallito o sono risultati scarsamente efficaci.

Quest’ultimo aspetto si realizza grazie alla continua partecipazione dello IOV a sperimentazioni cliniche, nazionali e internazionali, che prevedono l’utilizzo di medicinali non commercializzati, cioè non reperibili sul mercato italiano. I medici specialisti dell’Istituto, inoltre, promuovono, progettano e realizzano sperimentazioni cliniche, di portata prevalentemente nazionale, che prevedono l’impiego di farmaci in commercio ma usati in modo sperimentale, al fine di testare nuove strategie terapeutiche e offrire, così, ulteriori possibilità di cura.

Tutte le sperimentazioni cliniche, siano esse promosse dall’industria farmaceutica o da organismi no profit, sono condotte allo IOV secondo rigorosi standard etici, normativi e di qualità. Prima di essere avviata, ogni sperimentazione deve essere approvata dal Comitato Etico per la sperimentazione clinica che si esprime in accordo alla normativa sulle sperimentazioni cliniche, ai dettami di buona pratica clinica (GCP) e ai principi etici indicati nella Dichiarazione di Helsinki.

Per i pazienti inseriti nei protocolli sperimentali, il principale riferimento assistenziale sono le infermiere di ricerca, che rappresentano un fiore all’occhiello dell’attività scientifica dello IOV, uno dei due soli centri italiani a essersi dotato di tale figura professionale.

I livelli dell’attività di ricerca, diagnosi e cura condotta nell’Istituto collocano lo IOV tra i più accreditati centri oncologici a livello nazionale.

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Elenco aggiornato al 12/02/2025

Impatto del sesso su tossicità ed efficacia delle terapie antitumorali in pazienti trattati per sarcoma presso un Centro di riferimento – SEx Differences In Toxicity and Outcomes in patients treated for Sarcoma in a reference center (SEDITOS)

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
SEDITOS
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
IOV
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio prospettico osservazionale sull’angiosarcoma localizzato di ogni sede: ProStars

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
ProStars
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Italian Sarcoma group BO
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Valutazione mediante test onco-geriatrico G8 del paziente anziano affetto da patologia neoplastica in fase avanzata candidato a ricevere un trattamento innovativo

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
ONC-OLD
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Università degli Studi di Bologna
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio randomizzato, controllato, in aperto di fase IIb/III su lurbinectedin in combinazione con doxorubicina rispetto a doxorubicina in monoterapia come trattamento di prima linea in pazienti con leiomiosarcoma metastatico

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
PM1183-C-010-22 (SaLuDo)
Codice EudraCT
2022-502975-45-00
Sponsor/Promotore
Pharma Mar S.A.
Tipologia
Sperimentale
Fase
II / III
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio internazionale di fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto su ripretinib rispetto a sunitinib in pazienti con tumore stromale gastrointestinale (GIST) in stadio avanzato con mutazioni del gene KIT sull’esone 11 e mutazioni concomitanti del gene KIT sull’esone 17 e/o sull’esone 18, precedentemente trattati con imatinib (INSIGHT)

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
DCC-2618-03-003
Codice EudraCT
2022-503058-37-00
Sponsor/Promotore
Deciphera pharmaceuticals llc
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Brightline-1: Studio multicentrico randomizzato, in aperto di fase II/III, volto a confrontare BI 907828 e doxorubicina come trattamento di prima linea in pazienti con liposarcoma dedifferenziato avanzato.

Patologie
Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
1403-0008 (Brightline-1)
Codice EudraCT
2021-002392-20
Sponsor/Promotore
Boehringer Ingelheim
Tipologia
Sperimentale
Fase
II / III
Unità Operativa
Principal Investigator

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Last modified: 12/02/2025 14:30

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