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SPERIMENTAZIONI CLINICHE

Sperimentazioni cliniche

L’intensa attività clinica dello IOV è svolta da medici ospedalieri e universitari che si avvalgono, per la cura, di programmi di trattamento all’avanguardia, utilizzando le più accreditate terapie oncologiche convenzionali. Tale attività clinica è affiancata e integrata da un’altrettanto vivace attività di ricerca che, da un lato, consente di acquisire nuove conoscenze per il progresso della medicina e, dall’altro lato, offre la possibilità di impiegare terapie sperimentali innovative quali alternative terapeutiche destinate, in particolare, a quei pazienti su cui i farmaci convenzionali hanno fallito o sono risultati scarsamente efficaci.

Quest’ultimo aspetto si realizza grazie alla continua partecipazione dello IOV a sperimentazioni cliniche, nazionali e internazionali, che prevedono l’utilizzo di medicinali non commercializzati, cioè non reperibili sul mercato italiano. I medici specialisti dell’Istituto, inoltre, promuovono, progettano e realizzano sperimentazioni cliniche, di portata prevalentemente nazionale, che prevedono l’impiego di farmaci in commercio ma usati in modo sperimentale, al fine di testare nuove strategie terapeutiche e offrire, così, ulteriori possibilità di cura.

Tutte le sperimentazioni cliniche, siano esse promosse dall’industria farmaceutica o da organismi no profit, sono condotte allo IOV secondo rigorosi standard etici, normativi e di qualità. Prima di essere avviata, ogni sperimentazione deve essere approvata dal Comitato Etico per la sperimentazione clinica che si esprime in accordo alla normativa sulle sperimentazioni cliniche, ai dettami di buona pratica clinica (GCP) e ai principi etici indicati nella Dichiarazione di Helsinki.

Per i pazienti inseriti nei protocolli sperimentali, il principale riferimento assistenziale sono le infermiere di ricerca, che rappresentano un fiore all’occhiello dell’attività scientifica dello IOV, uno dei due soli centri italiani a essersi dotato di tale figura professionale.

I livelli dell’attività di ricerca, diagnosi e cura condotta nell’Istituto collocano lo IOV tra i più accreditati centri oncologici a livello nazionale.

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Elenco aggiornato il 09/04/2024

Ruolo predittivo di markers derivati da parametri emocromocitometrici sulla risposta agli inibitori di CDK 4/6 utilizzati in prima linea in donne affette da carcinoma mammario avanzato esprimente recettori ormonali ed HER2-negativo: lo studio retrospettivo-prospettico multicentrico italiano PALMARES-2

Patologie
Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
PALMARES-2
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio osservazionale prospettico sulla preservazione della fertilità nelle pazienti giovani con diagnosi di carcinoma mammario invasivo. PREFER (PREgnacy and FERtility)

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
PREFER
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Ospedale Policlinico San Martino di Genova
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio osservazionale prospettico sul trattamento del carcinoma mammario in gravidanza e sul follow up delle donne che hanno avuto una gravidanza dopo diagnosi e trattamento di un carcinoma mammario: PREFER2 (PREgnacy and FERtility)

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
PREFER2
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Ospedale Policlinico San Martino di Genova
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Alterazioni del gusto indotte da chemioterapia in pazienti con carcinoma della mammella: studio osservazionale prospettico – TASTE

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
TASTE
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
IOV
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Trattamento del carcinoma mammario avanzato HR positivo, HER2 negativo: protocollo osservazionale sull’uso di palbociclib

Patologie
Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
REAL_PAL
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
IOV
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

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Stato

Last modified: 09/04/2024 08:05

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