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SPERIMENTAZIONI CLINICHE

Sperimentazioni cliniche

L’intensa attività clinica dello IOV è svolta da medici ospedalieri e universitari che si avvalgono, per la cura, di programmi di trattamento all’avanguardia, utilizzando le più accreditate terapie oncologiche convenzionali. Tale attività clinica è affiancata e integrata da un’altrettanto vivace attività di ricerca che, da un lato, consente di acquisire nuove conoscenze per il progresso della medicina e, dall’altro lato, offre la possibilità di impiegare terapie sperimentali innovative quali alternative terapeutiche destinate, in particolare, a quei pazienti su cui i farmaci convenzionali hanno fallito o sono risultati scarsamente efficaci.

Quest’ultimo aspetto si realizza grazie alla continua partecipazione dello IOV a sperimentazioni cliniche, nazionali e internazionali, che prevedono l’utilizzo di medicinali non commercializzati, cioè non reperibili sul mercato italiano. I medici specialisti dell’Istituto, inoltre, promuovono, progettano e realizzano sperimentazioni cliniche, di portata prevalentemente nazionale, che prevedono l’impiego di farmaci in commercio ma usati in modo sperimentale, al fine di testare nuove strategie terapeutiche e offrire, così, ulteriori possibilità di cura.

Tutte le sperimentazioni cliniche, siano esse promosse dall’industria farmaceutica o da organismi no profit, sono condotte allo IOV secondo rigorosi standard etici, normativi e di qualità. Prima di essere avviata, ogni sperimentazione deve essere approvata dal Comitato Etico per la sperimentazione clinica che si esprime in accordo alla normativa sulle sperimentazioni cliniche, ai dettami di buona pratica clinica (GCP) e ai principi etici indicati nella Dichiarazione di Helsinki.

Per i pazienti inseriti nei protocolli sperimentali, il principale riferimento assistenziale sono le infermiere di ricerca, che rappresentano un fiore all’occhiello dell’attività scientifica dello IOV, uno dei due soli centri italiani a essersi dotato di tale figura professionale.

I livelli dell’attività di ricerca, diagnosi e cura condotta nell’Istituto collocano lo IOV tra i più accreditati centri oncologici a livello nazionale.

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Elenco aggiornato il 09/04/2024

approccio integrato multiomico nel carcinoma renale metastatico

Patologie
Stato
Autorizzato - In attesa di apertura
Codice studio
Rene Multiomico
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Tipologia
Osservazionale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio di fase 2, randomizzato, in aperto, su due livelli di dosaggio di Vobramitamab Duocarmazine in partecipanti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (TAMARACK)

Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
CP-MGC018-03
Codice EudraCT
2022-501078-20
Sponsor/Promotore
MacroGenics, Inc.
Tipologia
Sperimentale
Fase
II
Unità Operativa
Principal Investigator

Approccio multimodale in pazienti con carcinoma prostatico metastatico ormono sensibile. Studio pragmatico randomizzato con Apalutamide e trattamento locale. (APPROACH Trial)

Stato
Aperto - reclutamento in corso
Codice studio
APPROACH
Codice EudraCT
NP
Sponsor/Promotore
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Tipologia
Sperimentale
Fase
.
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio in aperto, a singolo braccio, roll-over, disegnato per garantire il proseguimento del trattamento con darolutamide ai pazienti arruolati in precedenti studi sponsorizzati da Bayer

Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
BAY1841788/20321
Codice EudraCT
2019-003618-15
Sponsor/Promotore
Bayer HealthCare AG
Tipologia
Sperimentale
Fase
IIIb
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio clinico di fase 2, randomizzato volto a valutare l’efficacia di Niraparib rispetto alla migliore terapia di supporto come trattamento di mantenimento in pazienti affetti da tumore uroteliale localmente avanzato o metastatico che non siano andati incontro a progressione di malattia dopo una prima linea chemioterapica contenente platino.

Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
MEET URO 12
Codice EudraCT
2018-004147-24
Sponsor/Promotore
Università degli Studi di Torino
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

Studio controllato di fase 3, randomizzato, in doppio cieco per valutare cabozantinib in combinazione con nivolumab e ipilimumab rispetto a nivolumab e ipilimumab in soggetti con carcinoma a cellule renali a rischio ‘intermediate’ o ‘poor’ in stadio avanzato o metastatico precedentemente non trattato

Patologie
Stato
Attivo - reclutamento chiuso
Codice studio
XL184-313
Codice EudraCT
2018-004567-31
Sponsor/Promotore
Exelixis, Inc.
Tipologia
Sperimentale
Fase
III
Unità Operativa
Principal Investigator

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Last modified: 09/04/2024 08:05

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